問題文の検索結果

1. トランスフェリンは、

遺伝情報を保持し、グロビンを生成する
ヘム成分の一部を構成する
ポルフィリンの前駆体である
前赤芽球、赤芽球への分化・増殖を促進する
血清鉄を運搬する
赤血球だけではなく、全血球に分化する
補酵素として作用し、赤芽球のDNAを合成する
ことで、造血に必要である。

2. 赤血球だけではなく、全血球に分化することで造血に必要な因子は


葉酸
ビタミンB12
グロビン遺伝子
幹細胞
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
腎臓におけるエリスロポ(イ)エチン生成
トランスフェリン
である。

3. ヘム成分の一部を構成することで造血に必要な因子は


幹細胞
ビタミンB12
グロビン遺伝子
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
トランスフェリン
葉酸
腎臓におけるエリスロポ(イ)エチン生成
である。

4. 血清鉄を運搬することで造血に必要な因子は

葉酸
幹細胞
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
ビタミンB12
腎臓におけるエリスロポ(イ)エチン生成
グロビン遺伝子
トランスフェリン

である。

5. ポルフィリンの前駆体であることで造血に必要な因子は

トランスフェリン
幹細胞
葉酸
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
ビタミンB12
グロビン遺伝子

腎臓におけるエリスロポ(イ)エチン生成
である。

6. 補酵素として作用し、赤芽球のDNAを合成することで造血に必要な因子は

腎臓におけるエリスロポ(イ)エチン生成
葉酸
ビタミンB12
トランスフェリン

グロビン遺伝子
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
幹細胞
である。

7. 前赤芽球、赤芽球への分化・増殖を促進することで造血に必要な因子は

幹細胞
グロビン遺伝子
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
葉酸
ビタミンB12
トランスフェリン
腎臓におけるエリスロポ(イ)イエチン生成

である。

8. 遺伝情報を保持し、グロビンを生成することで造血に必要な因子は

ビタミンB12

デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)
腎臓におけるエリスロポ(イ)エチン生成
グロビン遺伝子
幹細胞
葉酸
トランスフェリン
である。

9. 血清鉄の大部分は、ポルフィリン グロビン グロブリン アルブミン トランスフェリン と結合している。

10. トランスフェリンの大部分は、鉄と結合している。正 誤 

11. トランスフェリンの生成が低下すると、血清鉄は増大 減少 する。

12. 貯蔵鉄は、トランスフェリン フェリチン ポルフィリン エリスロポ(イ)エチン ヘム である。

13. 鉄欠乏性貧血の主な病因は、

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である。

14. 鉄芽球性貧血の主な病因は

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である.

15. 無トランスフェリン血症の主な病因は

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である.

16. 無トランスフェリン血症では,

赤血球だけではなく、全血球に分化する
ヘム成分の一部を構成する
血清鉄を運搬する
酵素として作用し、鉄とポルフィリンとを結合する
補酵素として作用し、赤芽球のDNAを合成する
前赤芽球、赤芽球の分化・増殖を促進する
遺伝情報を保持し、グロビンを生成する
トランスフェリンの欠損により,
貯蔵鉄が血清鉄として動員できず
血清鉄を貯蔵鉄にできず
血清鉄を造血に利用できず
鉄を吸収できず
老朽赤血球の鉄を貯蔵できず
,ヘモグロビン生成が低下する.

17. 無トランスフェリン血症の赤血球は大球性 正球性 小球性  ,正色素性 低色素性 である.

18. 無トランスフェリン血症では,貯蔵鉄が減少 増大 ,血清フェリチンが減少 増大 ,血清鉄が減少 増大 ,総鉄結合能, total iron-binding capacity (TIBC)は減少 増大 ,不飽和鉄結合能, unbound iron-binding capacity (UIBC)は減少 増大 する.

19. 慢性疾患にともなう貧血の主な病因は

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である.

20. 慢性疾患にともなう貧血では,

赤血球だけではなく、全血球に分化する
ヘム成分の一部を構成する
血清鉄を運搬する
酵素として作用し、鉄とポルフィリンとを結合する
補酵素として作用し、赤芽球のDNAを合成する
前赤芽球、赤芽球の分化・増殖を促進する
遺伝情報を保持し、グロビンを生成する
トランスフェリンの減少により,
貯蔵鉄が血清鉄として動員できず
血清鉄を貯蔵鉄にできず
血清鉄を造血に利用できず
鉄を吸収できず
老朽赤血球の鉄を貯蔵できず
,ヘモグロビン生成が低下する.

21. サラセミアの主な病因は

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である.

22. 自己免疫性溶血性貧血の主な病因は

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である.

23. 再生不良性貧血の主な病因は

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12、葉酸の欠乏
である。

24. 巨赤芽球性貧血の主な病因は、

鉄不足
デルタ-アミノレブリン酸(δ-ALA)の欠損、機能低下
トランスフェリンの欠損
トランスフェリンの減少
グロビン遺伝子欠損
赤血球に対する自己抗体
全能性幹細胞の分裂・分化能の低下
ビタミンB12および/または葉酸の欠乏
である。

25. 出血は、

自己免疫性溶血性貧血
無トランスフェリン血症
サラセミア
巨赤芽球性貧血
慢性疾患にともなう貧血
鉄欠乏性貧血
鉄芽球性貧血
再生不良性貧血
をもたらす。

26. 総鉄結合能とはヘム トランスフェリン エリスロポ(イ)エチン ポルフィリン フェリチン の総量である。